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![通過硫醇和二硫化物連續(xù)流光化學(xué)加成在氮雜環(huán)丁烷環(huán)上形成C-S鍵]()
通過硫醇和二硫化物連續(xù)流光化學(xué)加成在氮雜環(huán)丁烷環(huán)上形成C-S鍵
研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種在連續(xù)流動條件下 2-氮雜環(huán)丁烷的抗馬爾可夫尼科夫氫烷基/芳基硫醇化（anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation）和二硫化的策略。 硫基自由基由硫醇或二硫化物產(chǎn)生，隨后傳播到氮雜環(huán)丁烷不飽和度中，形成 C-S 鍵并形成二級自由基中間體。 這個(gè)以碳為中心的自由基鏈通過氫原子轉(zhuǎn)移（HAT）或另一個(gè)二硫化物轉(zhuǎn)移到另一個(gè)硫醇上，以重新生成關(guān)鍵的硫基自由基中間體。 流動技術(shù)的使用確保了反應(yīng)混合物的有效照射，從而實(shí)現(xiàn)極快、穩(wěn)健且可擴(kuò)展的方案。 此外，采用乙酸乙酯作為對環(huán)境負(fù)責(zé)的溶劑。
2023-09-18
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![流式光按需從氯仿合成Vilsmeier試劑和酰氯及其在羰基化合物連續(xù)流動合成中的應(yīng)用]()
流式光按需從氯仿合成Vilsmeier試劑和酰氯及其在羰基化合物連續(xù)流動合成中的應(yīng)用
用于多種有機(jī)反應(yīng)的光氣和 Vilsmeier 試劑 (VR) 在空氣中不穩(wěn)定。 光氣還具有極高的毒性。 它們的安全使用，特別是在工業(yè)中，是流動有機(jī)合成中的一個(gè)重要問題。 本研究報(bào)告了用氯仿（CHCl3）的流動光化學(xué)氧化產(chǎn)生的光氣（COCl2）流動合成酰氯和VR。 該系統(tǒng)適用于酯類、羧酸酐類、酰胺類、芳醛前體、β-氯丙烯醛前體的連續(xù)流合成。 流動反應(yīng)系統(tǒng)中的密閉空間有利于安全有效地將CHCl3轉(zhuǎn)化為COCl2和DMF轉(zhuǎn)化為VR，以及隨后的羧酸氯化、芳香族化合物的甲酰化以及乙?；cVR的氯化和甲酰化。
2023-09-18
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![使用 TEMPO/NaOCl 連續(xù)流動氧化醇以選擇性和可規(guī)?；铣扇?></a>
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研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種穩(wěn)健的連續(xù)流動工藝，用于多種伯醇和仲醇的選擇性氧化。 該過程使用催化量的TEMPO以及 NaBr/NaOCl 作為簡單且經(jīng)濟(jì)高效的氧化劑系統(tǒng)。 在整個(gè)研究中，對停留時(shí)間、反應(yīng)器類型和溫度等關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行了評估，以獲得有效的反應(yīng)條件，從而在較短的停留時(shí)間內(nèi)以高化學(xué)產(chǎn)率生產(chǎn)各種醛和酮。 一項(xiàng)探索性研究還展示了將基于流動的氧化與連續(xù)萃取分離相結(jié)合的可行性，方法是將環(huán)丁酮轉(zhuǎn)化為其亞硫酸氫鹽加合物，從而允許與剩余起始材料和其他產(chǎn)品進(jìn)行相分離。 此外，通過使用相同的流程設(shè)置進(jìn)行多克規(guī)模的反應(yīng)來試驗(yàn)工藝的適用性和可擴(kuò)展性。 這樣可以連續(xù)氧化50克苯丙氨酸（Phenprobamate），并放大三氟甲基化惡唑結(jié)構(gòu)單元和 HIV 藥物馬拉維若（maraviroc）的前體。
2023-09-13
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![連續(xù)流鮑德溫重排工藝的開發(fā)及其與傳統(tǒng)間歇模式的比較]()
連續(xù)流鮑德溫重排工藝的開發(fā)及其與傳統(tǒng)間歇模式的比較
利用連續(xù)流技術(shù)的優(yōu)勢，通過未充分利用的Baldwin重排，開發(fā)了一種連續(xù)流合成氮丙啶（aziridines）的方法，在5-10分鐘的停留時(shí)間內(nèi)，得到了比相應(yīng)的間歇工藝更高的收率、非對映選擇性和吞吐量，具有更大的官能團(tuán)耐受性的氮丙啶（aziridines）庫。所選擇的溶劑(即MeCN)起著至關(guān)重要的作用，因?yàn)樗试S持續(xù)高的非對異選擇性，并且能夠?qū)⒎磻?yīng)混合物過熱(高于大氣沸點(diǎn)約50°C)，從而實(shí)現(xiàn)更快的反應(yīng)速率、更高的收率和最小化的產(chǎn)物分解，這是該流動過程的特征。
2023-09-12
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![基于微反應(yīng)器的多步級聯(lián)連續(xù)流合成AOS]()
基于微反應(yīng)器的多步級聯(lián)連續(xù)流合成AOS
通過以1-十四(碳)烯為主要原料，并成功實(shí)施微反應(yīng)微型中試平臺，實(shí)現(xiàn)了烯烴磺酸鹽的連續(xù)合成。 值得注意的是，水解后，我們獲得了超過 90% 的活性物質(zhì)含量。
2023-09-07
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![光催化的實(shí)際應(yīng)用]()
光催化的實(shí)際應(yīng)用
近年來，光催化越來越受到人們的關(guān)注，但這絕不是一個(gè)新概念。 它在一百多年前就被首次討論，但在 20 世紀(jì)的大部分時(shí)間里，它基本上被視為科學(xué)新奇事物而被忽視。 然而，20 世紀(jì) 70 年代，先驅(qū)們響應(yīng)社會對有效和可持續(xù)制氫的關(guān)注，為技術(shù)注入了新的活力。 此后，它對許多科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生了變革性的影響。 簡而言之：光催化涉及在催化劑存在下加速光反應(yīng)。 光催化材料有效地利用光產(chǎn)生的能量來推動各種化學(xué)反應(yīng)。深入
2023-09-06
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![高效合成用于先進(jìn)核后處理的DEHiBA，這是一種連續(xù)流中的自我優(yōu)化方法]()
高效合成用于先進(jìn)核后處理的DEHiBA，這是一種連續(xù)流中的自我優(yōu)化方法
為了提高核裂變的可持續(xù)性，濕法冶金后處理提供了從乏燃料（輻照核燃料）中回收有價(jià)值且麻煩的放射性核元素的能力。 這些技術(shù)嚴(yán)重依賴于 DEHiBA（N,N-di-(2-ethylhexyl)isobutyramide）等專用有機(jī)配體來選擇性提取f區(qū)元素，然后進(jìn)行回收。
2023-09-06
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![連續(xù)流動電化學(xué)可實(shí)現(xiàn)實(shí)用的位點(diǎn)選擇性C-H氧化]()
連續(xù)流動電化學(xué)可實(shí)現(xiàn)實(shí)用的位點(diǎn)選擇性C-H氧化
反應(yīng)機(jī)制主要通過順序電子/質(zhì)子轉(zhuǎn)移而并非氫原子轉(zhuǎn)移HAT, 其關(guān)鍵的反應(yīng)中間體為三氟乙酸酯。主要反應(yīng)過程如下：含芐基C(sp3)–H底物在陽極發(fā)生氧化去質(zhì)子化，生成芐基自由基，其進(jìn)一步氧化生成芐基碳正離子，與三氟乙酸鹽反應(yīng)生成三氟乙酸酯，最終的芐醇產(chǎn)品通過水處理過程中酯的水解獲得。
2023-09-06
