近日貴州大學(xué)池永貴、任世超教授和新加坡科技研究局章興龍教授團(tuán)隊(duì),以自由基去芳構(gòu)化/自由基胺化/自由基芳構(gòu)化歷程實(shí)現(xiàn)了芳烴對(duì)位氨化。與以往報(bào)道的芳烴對(duì)位C-H官能化方法相比,該策略位置選擇性與底物活性不受芳烴原有取代基的電子效應(yīng)、位阻效應(yīng)、取代基數(shù)目以及取代模式的影響,尤其是將在多取代芳烴的高效合成中展現(xiàn)出巨大優(yōu)勢(shì)。該團(tuán)隊(duì)將此策略應(yīng)用于芐醇類化合物的對(duì)位選擇性胺化反應(yīng)。以芐醇衍生的碳酸肟酯為原料,在光催化條件下得到高區(qū)域選擇性的對(duì)位亞胺化產(chǎn)物。反應(yīng)對(duì)芳烴原有取代基具有很好的兼容性,可用于高效制備單取代、雙取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺類衍生物。
2024-08-01
連續(xù)流光化學(xué)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增強(qiáng)的光子傳輸和可擴(kuò)展性。
2024-04-27
使用小型連續(xù)流動(dòng)系統(tǒng)可以有效利用高反應(yīng)性中間體。 通過(guò)將高質(zhì)量和熱傳遞相結(jié)合,除了提高光化學(xué)反應(yīng)的效率外,流動(dòng)化學(xué)還提供了獲得以前未描述的反應(yīng)性的途徑。 這提供了進(jìn)入以前無(wú)法獲得的化學(xué)空間并加速發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)的機(jī)會(huì)。 雖然本文描述的一些領(lǐng)域仍然不發(fā)達(dá),特別是氮烯的使用,但流動(dòng)方法的發(fā)展可能會(huì)加速它們的廣泛使用并推動(dòng)該領(lǐng)域的新創(chuàng)新。
2022-06-17
氟的特點(diǎn)是元素周期表的電負(fù)性最高。出于這個(gè)原因,材料和藥物化學(xué)家使用這種元素來(lái)調(diào)節(jié)新藥的親脂性和生物利用度并調(diào)整聚合物的性質(zhì)。在牢記氟對(duì)環(huán)境和人類健康的影響的同時(shí),開(kāi)發(fā)更新和更環(huán)保的(脫)氟化方法以及氟烷基化程序非常重要,特別是基于后期功能化方法。在這種情況下,光化學(xué)可以被認(rèn)為是一個(gè)關(guān)鍵策略。此外,流動(dòng)技術(shù)和氟化學(xué)的結(jié)合為更輕松、更快速的自動(dòng)化提供了機(jī)會(huì),因?yàn)?9^F 是快速 NMR 分析的理想選擇。
2022-03-02
的吸收可以提供有機(jī)底物異構(gòu)化所需的能量。這可以應(yīng)用于有機(jī)合成,將化合物轉(zhuǎn)化為其幾何或結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。由于光異構(gòu)化的簡(jiǎn)單質(zhì)量平衡,這些反應(yīng)通常用于驗(yàn)證新型微反應(yīng)器設(shè)計(jì),或進(jìn)行反應(yīng)堆表征實(shí)驗(yàn),例如可見(jiàn)光測(cè)光法。
2022-02-25
光化學(xué)反應(yīng)為合成化學(xué)提供了許多有價(jià)值和實(shí)用的方法。然而,使用傳統(tǒng)間歇反應(yīng)器的光化學(xué)過(guò)程通常需要較長(zhǎng)的輻照時(shí)間,傳統(tǒng)間歇反應(yīng)器通常會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率和選擇性下降。光強(qiáng)度隨著光程長(zhǎng)度的增加呈指數(shù)衰減。因此,微通道反應(yīng)系統(tǒng)中的反應(yīng)將在相當(dāng)短的輻照時(shí)間內(nèi)進(jìn)行(圖 1),確保有效照射的更短的光路。這種情況推動(dòng)了緊湊型光輻照源的發(fā)展,以適應(yīng)緊湊型流動(dòng)反應(yīng)器,使光化學(xué)反應(yīng)成為一種節(jié)能、高效的過(guò)程。
2022-02-18
一種無(wú)催化劑和無(wú)外部氧化劑的芳烴電化學(xué) C-H 磷酸化反應(yīng),用于合成芳基磷化合物。該電化學(xué)方法具有適用范圍廣、官能團(tuán)耐受性好、易于放大以及與復(fù)雜天然產(chǎn)物和藥物分子衍生物的后期 C-H 官能化兼容等特點(diǎn)。
2021-12-15