氧化反應(yīng)常用于制備酚、醇、醛、酮、羧酸和酸酐等含氧化合物,連續(xù)流微通道反應(yīng)器滿足了穩(wěn)定流動(dòng)和傳質(zhì)要求,有足夠的傳熱面積,能夠及時(shí)移走氧化反應(yīng)釋放的巨大熱量,精確控制反應(yīng)溫度,縮短反應(yīng)時(shí)間。
2024-03-14
VD是由關(guān)鍵前體甾醇經(jīng)過(guò)光化學(xué)開環(huán)反應(yīng)產(chǎn)生的。VD的光合作用是一個(gè)由多條異構(gòu)化反應(yīng)組成的復(fù)雜分支網(wǎng)絡(luò)。
2024-07-23
光化學(xué)最近引起了研究人員的極大關(guān)注。第一個(gè)原因是使用連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器,它在處理這種光化學(xué)反應(yīng)時(shí)提供了很大程度的操作靈活性。第二個(gè)原因是反應(yīng)可以以高度選擇性和溫和的方式進(jìn)行(室溫、可見光和避免有毒化學(xué)品)。在這種情況下,流動(dòng)和光化學(xué)的結(jié)合是近年來(lái)成功采用的一種優(yōu)秀方法。
2022-12-15
用于酚類和萘酚的有機(jī)光催化流動(dòng)氧化的選擇性和高產(chǎn)率的方法。 通過(guò)在 MeOH/H2O 溶劑混合物中使用 LED 光源、有氧條件和催化量的有機(jī)染料亞甲基藍(lán) (0.9 mol%) 實(shí)現(xiàn)了溫和且可持續(xù)的合成。 維生素 E 前體 2,3,5-三甲基醌和維生素 K3 等關(guān)鍵工業(yè)中間體很容易從市售起始材料中以優(yōu)異的收率和較短的反應(yīng)時(shí)間獲得。
2022-04-15
Alemán、Cabrera 和同事使用 Pt(II) 配合物作為連續(xù)流動(dòng)的光催化劑,研究了可見光介導(dǎo)的硫化物氧化為亞砜(方案 181)。反應(yīng)首先分批進(jìn)行,以評(píng)估最佳溶劑和鉑催化劑與 EtOH/水 (9:1) 進(jìn)行反應(yīng),使用 Pt(II) 在照射 10 小時(shí)(CFL,23 W)后提供定量產(chǎn)率方案 181 中概述的復(fù)合物。隨后是 10 個(gè)示例中的小底物范圍,產(chǎn)率為 62-98%。在此之后,將反應(yīng)轉(zhuǎn)化
2022-03-05
從羧酸中光化學(xué)擠出 CO2 是化學(xué)和區(qū)域選擇性功能化反應(yīng)的有效策略。這部分是由于與氣態(tài) CO2 的釋放相關(guān)的巨大驅(qū)動(dòng)力。 另一方面,在有用化學(xué)品的合成中使用 CO2 作為 C1 結(jié)構(gòu)單元為安裝羧酸官能團(tuán)提供了令人興奮的機(jī)會(huì)。
2022-03-04
在過(guò)去的十年中,光化學(xué),尤其是光催化作為一種變革性的合成方法被有機(jī)化學(xué)界所接受,從而可以開發(fā)出新的和以前難以捉摸的合成方法。在這些方法中,有機(jī)分子和光催化劑可以利用光能達(dá)到激發(fā)態(tài)最終導(dǎo)致新的化學(xué)鍵。許多最近開發(fā)的方法在非常溫和的反應(yīng)條件下(即在室溫下,使用可見光,避免有毒和有害試劑)下操作,從而提供出色的官能團(tuán)耐受性。因此,光化學(xué)和光催化已與其他催化平臺(tái)無(wú)縫融合,例如過(guò)渡金屬催化,生物催化,對(duì)映選
2022-02-22
微反應(yīng)器可分為氣固相催化微反應(yīng)器、液液相微反應(yīng)器、氣液相微反應(yīng)器和氣液固三相催化微反應(yīng)器等。
2021-07-27