重氮化反應(yīng)是重要的氨基轉(zhuǎn)化的重要中間體,往往是快速、放熱劇烈的高危反應(yīng)。連續(xù)流微通道反應(yīng)器對重氮化反應(yīng)可以實現(xiàn)極其準確的流量控制、溫度控制,使得重氮鹽含量提升,偶聯(lián)雜質(zhì)和焦油含量明顯減少。
2024-03-14
研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種在連續(xù)流動條件下 2-氮雜環(huán)丁烷的抗馬爾可夫尼科夫氫烷基/芳基硫醇化(anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation)和二硫化的策略。 硫基自由基由硫醇或二硫化物產(chǎn)生,隨后傳播到氮雜環(huán)丁烷不飽和度中,形成 C-S 鍵并形成二級自由基中間體。 這個以碳為中心的自由基鏈通過氫原子轉(zhuǎn)移(HAT)或另一個二硫化物轉(zhuǎn)移到另一個硫醇上,以重新生成關(guān)鍵的硫基自由基中間體。 流動技術(shù)的使用確保了反應(yīng)混合物的有效照射,從而實現(xiàn)極快、穩(wěn)健且可擴展的方案。 此外,采用乙酸乙酯作為對環(huán)境負責的溶劑。
2023-09-18
1. 簡介流動化學是合成有機化學中的一門學科,它使用不同試劑的連續(xù)流,這些試劑通過泵引入并在連續(xù)反應(yīng)器中混合,例如活塞流反應(yīng)器 (PFR) 或連續(xù)攪拌釜反應(yīng)器 (CSTR)。與通常在圓底燒瓶中進行的傳統(tǒng)批量處理相比,它具有多種優(yōu)勢,例如增強傳質(zhì)和傳熱、提高安全性、提高反應(yīng)效率、減少浪費、更好的可擴展性和提高的再現(xiàn)性。因此,流動化學可以精確控制反應(yīng)條件,并能夠?qū)崟r監(jiān)測和分析反應(yīng)動力學,從而產(chǎn)生高質(zhì)量
2023-09-01
流動化學是一種用于合成的現(xiàn)代技術(shù),它利用泵、管道和反應(yīng)器盤管,而不是批量應(yīng)用中的傳統(tǒng)圓底燒瓶,從而實現(xiàn)更快的反應(yīng)性、增加的質(zhì)量/熱傳遞、提高的安全性等。 本文討論了這些細節(jié),為流動化學的進一步采用、實用性和潛在缺點提供了論據(jù)。 化學工程概念涵蓋了文獻中的具體示例,涉及反應(yīng)動力學、活塞流建模、反應(yīng)分析(在線和在線)等。 隨著現(xiàn)代實驗室試圖使其技能多樣化并采用最佳工作流程,流動化學是本文強調(diào)的一個重要
2023-08-28
吡喹酮(PZQ;商品名:Biltricide)被歸類為驅(qū)蟲藥,用于治療血吸蟲病和其他寄生蟲感染。 世界衛(wèi)生組織(WHO)已將其列為全球所需的基本和緊急藥物之一。 PZQ配方產(chǎn)品的價格取決于相關(guān)的制備方法以及原材料成本。 本研究描述了一種使用苯乙胺作為起始材料,采用流動化學方法制備 PZQ 的精確可靠的方法。 本研究的主要目的是找到一種新的經(jīng)濟合成 PZQ 的路線,該路線可以將生產(chǎn)時間從幾天大幅縮短到幾分鐘,并轉(zhuǎn)移到大規(guī)模生產(chǎn)。 同時,通過HPLC分析測定,無論是單一過程還是連續(xù)過程,在必要步驟中獲得的中間體的純度都在90%以上。 本研究中 PZQ 的連續(xù)制備過程比使用傳統(tǒng)方法(約 3-4 天)所需的時間(約 3-4 小時)更短。 此外,關(guān)鍵中間體二甲氧基乙胺的需求量比現(xiàn)有方法減少了40-50%。
2023-08-18
環(huán)丁烯是具有相當合成價值的高度應(yīng)變環(huán)系統(tǒng),可以通過烯烴和炔烴之間的環(huán)加成反應(yīng)獲得。然而,它們的傳統(tǒng)制備依賴于光化學[2+2]-環(huán)加成,利用低效中壓汞燈發(fā)出的低波長紫外線輻射。本文報告了一種現(xiàn)代方法的發(fā)展,該方法使用在UV-A和可見光邊界發(fā)射的高功率LED設(shè)置與連續(xù)流動反應(yīng)器相結(jié)合。由此產(chǎn)生的流動過程從馬來酰亞胺和各種商業(yè)炔烴中產(chǎn)生一系列環(huán)丁烯。這提供了一種更節(jié)能的方法,易于擴展,以高化學產(chǎn)量和較短的停留時間獲取多克量的環(huán)丁烯。這些產(chǎn)品的價值體現(xiàn)在基于流動的氫化反應(yīng)產(chǎn)生高度取代的環(huán)丁烷,這些環(huán)丁烷代表了現(xiàn)代藥物化學計劃中備受追捧的基石。
2023-08-11
多重耐藥細菌菌株(MDR)已成為我們衛(wèi)生系統(tǒng)面臨的日益嚴峻的挑戰(zhàn),導(dǎo)致多種經(jīng)典抗生素今天在臨床上無活性。由于從頭開發(fā)有效抗生素是一個非常昂貴和耗時的過程,因此篩選天然和合成化合物庫等替代策略是尋找新先導(dǎo)化合物的簡單方法。因此,我們報告了對以吲唑、吡唑和吡唑啉為關(guān)鍵雜環(huán)部分的十四種藥物樣化合物的抗菌評估,這些化合物的合成是在連續(xù)流動模式下實現(xiàn)的。研究發(fā)現(xiàn),幾種化合物對葡萄球菌屬和腸球菌屬的臨床和MD
2023-08-08
一種新的光化學流動工藝,可以高產(chǎn)率和高通量地生成苯炔前體,并且可以輕松分離出數(shù)克數(shù)量的產(chǎn)品。 該過程利用光激發(fā)硝基芳烴進行無催化劑光化學重排,其中涉及已完全表征的環(huán)狀羥胺中間體。 所得前體通過第二個光化學流動過程轉(zhuǎn)化為苯炔,在用疊氮化物和苯乙烯配合物捕獲時產(chǎn)生雜環(huán)目標。 值得注意的是,當苯炔前體與仲胺反應(yīng)時,通過第三次光流轉(zhuǎn)化以良好的產(chǎn)率獲得了多種芳基三嗪。 這代表了合成這些物質(zhì)的模塊化方法,避免使用具有潛在爆炸性的重氮鹽。 最終,與批量處理相比,使用單個高功率 LED 光源(365?nm,可調(diào)節(jié)輸入功率)的三種光化學流程具有明顯的優(yōu)勢。
2023-08-07